W lutym zmiana walidacji komunikatu w wersji 1.43 ZSMOPL – dostosuj system

Zmiana w walidacji komunikatów w ZSMOPL – wersja 1.43

Zgodnie z przepisami ustawy deregulacyjnej z lipca 2025 r. został wyłączony obowiązek podawania miejsca planowanej dostawy w komunikacie planowania dostaw.

Dlatego w wersji 1.43 Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) zmieniamy statusu walidacji TRPDPLAN23 z ostrzeżenia na błąd. Planujemy wdrożyć nową wersję w lutym 2026 r. Zmiana ta oznacza, że:

  • komunikat planowania dostaw zawierający miejsce planowanej dostawy będzie odrzucany ze statusem „Błędny”

  • komunikaty z błędem TRPDPLAN23 nie zostaną przetworzone w ZSMOPL, więc nie zostanie spełniony obowiązek raportowania zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne.

Zalecenia dla podmiotów raportujących / dostawców oprogramowania

  • Prosimy o dostosowanie oprogramowania, aby w raporcie przekazywanym do ZSMOPL nie wskazywać miejsca planowanej dostawy. Szczegółowe informacje znajdują się w Wytycznych dotyczących ZSMOPL.

  • Rekomendujemy, aby dostosować oprogramowanie przed wdrożeniem produkcyjnym w ZSMOPL, aby uniknąć błędnych komunikatów.