Portal - Ezdrowie

13 września 2026 r. włączymy nowe reguły walidacji dla recept refundowanych. Wymagają one stosowania takich samych zasad technicznych dla wszystkich recept refundowanych, jakie obowiązują dla recept rocznych.

Reguły zostaną włączone w trybie blokującym. Oznacza to, że recepty, które nie spełnią wymagań, nie zostaną przyjęte do systemu.

Podstawowym celem włączenia nowych reguł jest ograniczenie przypadków wystawiania recept, w których ordynowana ilość produktu leczniczego wykracza poza 120-dniowy czas terapii. Taki czas jest zarezerwowany dla recept rocznych. Nowe zasady mają również poprawić jakość danych na wystawianych receptach, poprzez zredukowanie liczby błędów wynikających z rozbieżności między dawkowaniem a liczbą i wielkością ordynowanych opakowań leku.

Jakie reguły wprowadzamy

Włączymy następujące reguły walidacji:

• REG.WER.20540 – Weryfikacja, czy w recepcie zwykłej podano czas trwania kuracji

• REG.WER.20584 – Weryfikacja, czy w recepcie zwykłej z wyrobem medycznym podano czas trwania kuracji.

O czym trzeba pamiętać

Dla recept refundowanych podstawowym wymogiem jest:

• podawanie na recepcie informacji o czasie trwania kuracji

• stosowanie strukturalnego dawkowania

• przekazywanie informacji o wielkości opakowania zgodnej z danymi z Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

Których recept zmiany nie dotyczą

Podobnie jak w przypadku recept rocznych istnieją wyjątki od tych wymogów.

Nowe wymagania nie będą stosowane do:

1. recept nierefundowanych (100%) bez oznaczenia „365” (czyli 30-dniowych recept)

2. recept recepturowych

3. recept na import docelowy

4. recept farmaceutycznych

5. recept ze wskazanymi opakowaniami o złożonej strukturze (ok 2,5k GTIN), czyli opakowaniami zawierającymi jednocześnie więcej niż jedną jednostkę definiującą pojemność danego opakowania, np. 1 wstrzykiwacz 3 ml / 4 igły.

Ważne!

Od 13 września nie będzie można zapisać recepty refundowanej, która nie spełnia opisanych wymagań.